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新型噬菌體誘導(dǎo)FRET傳感器:高效檢測(cè)大腸桿菌O157:H7

發(fā)布時(shí)間:2025-04-09    瀏覽次數(shù):112

食品安全一直是全球關(guān)注的焦點(diǎn),尤其是由食源性病原體引發(fā)的疾病,不僅對(duì)人類健康構(gòu)成威脅,還給社會(huì)經(jīng)濟(jì)帶來沉重負(fù)擔(dān)。其中,大腸桿菌O157:H7(E. coli O157:H7)因其能夠產(chǎn)生志賀毒素,引發(fā)嚴(yán)重的血性腹瀉、腎衰竭甚至死亡,成為食品安全領(lǐng)域的重要檢測(cè)目標(biāo)。傳統(tǒng)的檢測(cè)方法如平板培養(yǎng)法操作繁瑣且耗時(shí)長(zhǎng),無法滿足快速檢測(cè)的需求。盡管聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)和等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)在一定程度上提高了檢測(cè)效率,但仍需復(fù)雜的樣品前處理步驟。因此,開發(fā)一種快速、靈敏且操作簡(jiǎn)便的檢測(cè)方法顯得尤為重要。

近日,來自中南林業(yè)科技大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)在《Biosensors and Bioelectronics》期刊上發(fā)表了一項(xiàng)突破性研究,提出了一種基于噬菌體M13誘導(dǎo)的“一對(duì)多”熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)傳感器,用于高效檢測(cè)大腸桿菌O157:H7。該傳感器不僅具有極高的靈敏度,檢測(cè)限低至6 CFU/mL,還在選擇性、檢測(cè)時(shí)間、準(zhǔn)確性和存儲(chǔ)穩(wěn)定性方面表現(xiàn)出色,為食品安全、環(huán)境監(jiān)測(cè)和醫(yī)學(xué)診斷提供了強(qiáng)有力的工具。

FRET技術(shù)的優(yōu)勢(shì)與挑戰(zhàn)

熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)是一種高效的檢測(cè)技術(shù),能夠通過能量從供體熒光分子向受體熒光分子的轉(zhuǎn)移來實(shí)現(xiàn)精確的定量分析。FRET技術(shù)具有抗背景熒光干擾和環(huán)境干擾的能力,因此在復(fù)雜樣品中的應(yīng)用前景廣闊。然而,傳統(tǒng)的FRET技術(shù)存在一個(gè)顯著的限制:每個(gè)識(shí)別事件只能觸發(fā)一次FRET(“一對(duì)一”信號(hào)模式),這限制了其在痕量目標(biāo)檢測(cè)中的靈敏度。

為了克服這一限制,研究團(tuán)隊(duì)提出了“一對(duì)多”信號(hào)放大策略。通過利用噬菌體M13的結(jié)構(gòu)特性,研究團(tuán)隊(duì)成功實(shí)現(xiàn)了單個(gè)識(shí)別事件觸發(fā)多次FRET,從而顯著提高了檢測(cè)靈敏度。

“一對(duì)多”FRET傳感器的構(gòu)建與工作原理

研究團(tuán)隊(duì)利用磁性微球(MBs)作為捕獲探針,將特異性識(shí)別大腸桿菌O157:H7的適配體固定在磁性微球表面,用于從食品樣品中分離目標(biāo)細(xì)菌。隨后,功能化的噬菌體O157S-M13K07-SBP作為檢測(cè)探針,與目標(biāo)細(xì)菌結(jié)合。由于P8蛋白的N端距離精確固定,鏈霉親和素標(biāo)記的FRET供體(SA-QD460)和受體(SA-QD620)可以通過SBP與SA的結(jié)合固定在噬菌體表面,形成FRET探針。每個(gè)噬菌體表面可以發(fā)生約605次FRET事件,從而實(shí)現(xiàn)了信號(hào)放大。

M13噬菌體的結(jié)構(gòu)

圖1 A. M13噬菌體的結(jié)構(gòu)。M13外表面黃色突出顯示的氨基酸殘基代表N端丙氨酸,鏈霉親和素結(jié)合肽(SBP)即插入此處。B.通過兩步定點(diǎn)誘變構(gòu)建O157S-M13K07-SBP噬菌體載體。C. O157S-M13K07-SBP誘導(dǎo)并放大的用于高靈敏度檢測(cè)大腸桿菌O157:H7的FRET傳感器示意圖。

傳感器的性能評(píng)估

研究團(tuán)隊(duì)對(duì)該傳感器的性能進(jìn)行了全面評(píng)估。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該傳感器在PBS、牛奶、豬肉和生菜樣品中對(duì)大腸桿菌O157:H7的檢測(cè)限分別為6 CFU/mL、15 CFU/mL、18 CFU/mL和17 CFU/mL,線性范圍從5.9×101到5.9×108 CFU/mL。此外,該傳感器在選擇性、準(zhǔn)確性和存儲(chǔ)穩(wěn)定性方面也表現(xiàn)出色。即使在儲(chǔ)存一個(gè)月后,F(xiàn)RET信號(hào)仍保持在80%以上,顯示出良好的長(zhǎng)期穩(wěn)定性。

噬菌體誘導(dǎo)的福斯特共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)傳感器的選擇性

圖2 A.噬菌體誘導(dǎo)的福斯特共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)傳感器的選擇性。利用FRET探針(O157S-M13K07-QD460/620)中的QD620對(duì)熒光信號(hào)進(jìn)行定量分析。大腸桿菌O157:H7(ATCC43888)的濃度為5.9×104 CFU/mL,其他細(xì)菌濃度為105 CFU/mL,牛血清白蛋白(BSA)濃度為0.1%,單價(jià)離子濃度為100 mM,二價(jià)離子濃度為20 mM。B. FRET探針O157S-M13K07–QD460/QD620的儲(chǔ)存穩(wěn)定性。每個(gè)數(shù)據(jù)均為3個(gè)獨(dú)立樣本的平均值(n=3)。

實(shí)際應(yīng)用與前景

為了驗(yàn)證該傳感器的實(shí)際應(yīng)用能力,研究團(tuán)隊(duì)在牛奶、生菜、豬肉和湖水樣品中進(jìn)行了加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)。結(jié)果顯示,回收率在82.3%至119.2%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)在2.0%至9.2%之間,表明該傳感器在實(shí)際樣品中具有高準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

利用噬菌體誘導(dǎo)的FRET傳感器對(duì)大腸桿菌O157:H7進(jìn)行定量檢測(cè)

圖3 利用噬菌體誘導(dǎo)的FRET傳感器對(duì)大腸桿菌O157:H7進(jìn)行定量檢測(cè)。圖中展示了在牛奶、豬肉和生菜中檢測(cè)濃度為5.9×(1、10、102、103、104、105、106、107、108)CFU/mL的大腸桿菌O157:H7時(shí)的熒光光譜(A、C、E)以及相應(yīng)的FRET信號(hào)(E%)(B、D、F)。每個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)均為3個(gè)獨(dú)立樣本的平均值(n=3)。誤差棒表示3次測(cè)量的標(biāo)準(zhǔn)差。

這項(xiàng)研究的成功不僅為大腸桿菌O157:H7的檢測(cè)提供了一種高效、靈敏的新方法,還為FRET傳感器的設(shè)計(jì)開辟了新的思路。通過修改P3蛋白上的識(shí)別肽,該平臺(tái)可以進(jìn)一步應(yīng)用于其他目標(biāo)物的檢測(cè),如其他病原菌、環(huán)境污染物或生物標(biāo)志物。

結(jié)論

這項(xiàng)研究展示了噬菌體M13在FRET傳感器中的巨大潛力。通過“一對(duì)多”信號(hào)放大策略,研究團(tuán)隊(duì)成功開發(fā)了一種高靈敏度、高選擇性的FRET傳感器,能夠快速、準(zhǔn)確地檢測(cè)食品和環(huán)境樣品中的大腸桿菌O157:H7。這一技術(shù)的推廣應(yīng)用將為食品安全和公共衛(wèi)生領(lǐng)域帶來深遠(yuǎn)影響,并為未來的生物傳感器設(shè)計(jì)提供新的方向。

隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步,我們有理由相信,基于噬菌體的FRET傳感器將在更多領(lǐng)域發(fā)揮重要作用,為人類健康和環(huán)境保護(hù)提供更加可靠的保障。

參考文獻(xiàn):Meng M, Ma X, Yu L, et al. Phage-induced “one-to-many” FRET sensor for highly sensitive detection of Escherichia coli O157: H7[J]. Biosensors and Bioelectronics, 2024, 264: 116661.

來源:微生物安全與健康網(wǎng),作者~蔡偉程。

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