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關(guān)于舉辦 “藥品GMP驗證技術(shù)”疑難解析專題培訓(xùn)班的通知

發(fā)布時間:2017-11-13    瀏覽次數(shù):3771

培訓(xùn)時間:

2017年12月08-10日

開班省市:

廣東省廣州市

開辦地址:

廣東省廣州市

培訓(xùn)時長:

3天

培訓(xùn)費用:

1980元/人

主辦單位:

中食藥監(jiān)管信息網(wǎng)

培訓(xùn)內(nèi)容:

各有關(guān)單位:

       隨著新版GMP的實施,對藥品的確認(rèn)與驗證及驗證狀態(tài)的維持要求越來越高,如何將不斷發(fā)展的驗證技術(shù)水平運用到驗證過程中,滿足驗證及新版GMP法規(guī)的要求,從而保證產(chǎn)品的質(zhì)量呢?這是困在制藥企業(yè)中的一個難題。大部分企業(yè)在實施GMP過程中已經(jīng)由不重視驗證工作逐步轉(zhuǎn)變開始重視驗證,從理念和思想上開始轉(zhuǎn)變,但是對驗證的理解深度不夠,沒有將驗證與質(zhì)量保證的實施有機(jī)的結(jié)合,造成驗證工作的形式主義,驗證工作質(zhì)量不高,驗證項目開展深度不夠,溯源不強(qiáng),沒有起到通過驗證工作控制制藥質(zhì)量風(fēng)險的目的,使得驗證工作與生產(chǎn)控制、變更控制等管理脫節(jié),無法滿足藥品質(zhì)量風(fēng)險控制的需要。

       針對目前中國制藥企業(yè)驗證技術(shù)實施這一薄弱情況,提高藥品驗證技術(shù)水平,降低藥品質(zhì)量風(fēng)險,防范重大藥害事故的發(fā)生,中食藥監(jiān)管信息網(wǎng)特舉辦“藥品GMP驗證技術(shù)”疑難解析專題培訓(xùn)班。幫助國內(nèi)制藥企業(yè)獲得全新的驗證管理觀念與正確、專業(yè)的GMP相關(guān)驗證知識技能。請各單位積極派人參加?,F(xiàn)將有關(guān)事項通知如下:

一、培訓(xùn)對象:

        廠房、設(shè)施、設(shè)備的工程技術(shù)人員及管理人員;工程項目人員;生產(chǎn)部門負(fù)責(zé)人、車間主任及有關(guān)技術(shù)人員;質(zhì)量部門負(fù)責(zé)人及相關(guān)質(zhì)量工程師;驗證部門負(fù)責(zé)人及相關(guān)參與驗證的技術(shù)人員;工程部負(fù)責(zé)人及有關(guān)水系統(tǒng)、空調(diào)凈化系統(tǒng)和壓縮空氣系統(tǒng)人員。

二、主講內(nèi)容及師資簡介:

       主講人:王彥忠 中食藥監(jiān)管信息網(wǎng)專家顧問團(tuán)特約講師、國家食品藥品監(jiān)督管理總局客座專家、總監(jiān),工程師。

       畢業(yè)院校:中國藥科大學(xué),02年7月加入中美史克,參加由國家食品藥品監(jiān)督管理局組織的《藥品質(zhì)量受權(quán)人培訓(xùn)教材》的編寫,并且主編驗證章節(jié)。曾經(jīng)多次為GMP檢查員和制藥企業(yè)進(jìn)行培訓(xùn)。07年建立符合歐盟的QA驗證系統(tǒng)(包括計算機(jī)系統(tǒng)的驗證)。09年曾先后為安徽省藥品監(jiān)督管理局、湖北省藥品監(jiān)督管理局、新疆藥品監(jiān)督管理局等省局提供培訓(xùn);07年取得OE綠帶大師。主講內(nèi)容如下:

(一)電子數(shù)據(jù)管理:

       1.電子數(shù)據(jù)CGMP/MHRA等要求;

       2.數(shù)據(jù)類型及數(shù)據(jù)管理 3.審計跟蹤

(二)清潔驗證:

       1.設(shè)備清潔驗證內(nèi)表面積的計算方式;

       2.驗證方案的設(shè)計(包括參照物的選擇、取樣方法與檢驗方法選擇等等);

       3.驗證方案的實施與確認(rèn);

       4. TOC方法在中藥清潔驗證中的應(yīng)用。

       5. 清潔設(shè)備前的間隔時間及設(shè)備清潔后保存時限的驗證;

       6. 取樣回收率實驗;

       7. 安全因子的選擇;

       8. 殘留限度的確定。

(三)持續(xù)工藝確認(rèn):

       1.持續(xù)工藝確認(rèn)的頻率;

       2.持續(xù)工藝確認(rèn)的方法;

       3.關(guān)鍵質(zhì)量參數(shù)和關(guān)鍵工藝參數(shù)選擇和制定。

       主講人:孔老師-中食藥監(jiān)管信息網(wǎng)專家顧問團(tuán)特約講師;國內(nèi)藥品GMP專家,國家級骨干GMP檢查員,具有豐富現(xiàn)場檢查經(jīng)驗,先后參加國家食藥局、WHO、多種類型檢查員培訓(xùn)班,參加過近二百家藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證,認(rèn)證劑型上至無菌制劑、血液制品,下至普通制劑、中藥飲片,多次擔(dān)任檢查組長,具有豐富的藥品GMP認(rèn)證檢查管理經(jīng)驗。

(四)水系統(tǒng)驗證分析與實施:

       1.CGMP/ISPE等對水系統(tǒng)的要求;

       2.水系統(tǒng)工作原理/各部分功能詳細(xì)介紹;

       3.水系統(tǒng)設(shè)計(制備系統(tǒng)設(shè)計要點、儲存系統(tǒng)設(shè)計要點、分配系統(tǒng)設(shè)計要點);

       4.水系統(tǒng)驗證(DQ/IQ/OQ/PQ);

       5.水系統(tǒng)維護(hù)要點,例如短期停水處理,長期停水處理要求;紅銹如何處理、生物膜如何處理等。

       6.案例分析,包括歐盟和FDA檢查案例。

(五)空調(diào)系統(tǒng)驗證:

       1.CGMP/ISPE等對空調(diào)系統(tǒng)的要求;

       2.空調(diào)系統(tǒng)工作原理 (各部分功能詳細(xì)介紹);

       3.空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計(壓差設(shè)計、氣流設(shè)計、特殊產(chǎn)品設(shè)計、共線風(fēng)險評估等。);

       4.空調(diào)系統(tǒng)驗證(DQ/IQ/OQ/PQ);

       5.環(huán)境監(jiān)控的要點,介紹PDA-FDA-歐盟最新要求。

       6.檢查案例介紹。

(六)壓縮空氣系統(tǒng)驗證:

      1.歐美法規(guī)和中國法規(guī)要求;

      2.系統(tǒng)設(shè)計和施工(制備系統(tǒng)和分配系統(tǒng)設(shè)計要求);

      3.驗證和日常維護(hù)(DQ/IQ/OQ/PQ實施細(xì)節(jié))

       主講人:夏老師—中食藥監(jiān)管信息網(wǎng)專家顧問團(tuán)特約講師;中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會高級培訓(xùn)講師,2008年加入合資上市公司,擔(dān)任驗證負(fù)責(zé)人,2012年加入外資公司,擔(dān)任驗證主管,先后多次為各地藥監(jiān)機(jī)構(gòu)及企業(yè)提供GMP相關(guān)培訓(xùn)。主講內(nèi)容如下:

(七)無菌工藝驗證:

      1.濕熱滅菌工藝的開發(fā)和驗證;

      2.干熱滅菌工藝的開發(fā)驗證;

      3.培養(yǎng)基模擬灌裝;

      4.消毒劑消毒效果驗證;

      5.VHP滅菌工藝的開發(fā)和驗證;

      6.SIP工藝的開發(fā)和驗證

(八)無菌包裝完整性驗證:

      1.無菌包裝形式介紹;

      2.無菌包裝完整性檢測方法;

      3.無菌包裝工藝驗證細(xì)節(jié)要求;

(九)無菌檢驗方法驗證;

      1.菌種控制要求;

      2.無菌檢驗環(huán)境監(jiān)控要求;

      3.無菌檢驗方法驗證要求;

三、培訓(xùn)時間及地點

       培訓(xùn)時間:2017年12月08-10日(07日報到)

       培訓(xùn)地點:廣東?。◤V州市)

       會議費用:1980元/人(含會議期間中餐費、講義費、證書費、專家費、場地費等) 《滅菌工藝原理與參數(shù)放行》(鄧海根編著,原價:200元/本;報名優(yōu)惠:150元/本)

      食宿費用:培訓(xùn)期間晚餐、及住宿費,可由會務(wù)組統(tǒng)一安排,費用自理。

四、其它事宜:

       1、培訓(xùn)結(jié)束由中食藥監(jiān)管信息網(wǎng)頒發(fā)培訓(xùn)證書,此證書為《培訓(xùn)合格證書》,可作為醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員聘用、晉升、職稱評定、繼續(xù)教育或申報評定資格的重要依據(jù)和職業(yè)能力考核的重要證明。

       2、請盡早按要求填好《報名回執(zhí)表》傳真至?xí)?wù)組,我們將根據(jù)反饋情況統(tǒng)籌安排培訓(xùn)相關(guān)事宜,提前7天向您函發(fā)報到通知。

       3、本次會議相關(guān)財務(wù)事宜由會議承辦單位負(fù)責(zé),發(fā)票開具(培訓(xùn)費/會議費),發(fā)票僅限增值稅普通發(fā)票。


聯(lián)系方式:

       電 話: 010-58412667

       傳 真: 010-51413380

       網(wǎng) 址: www.chsfda.com

       郵 箱:yaopinxinxiwang@163.com

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